医薬／バイオ, 残業月20時間以下の転職・求人情報 （2/3ページ）
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- 年収
- 300万円～360万円
- 勤務地
- 京都府 京都市伏見区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】1.研究用試薬の試作、研究開発2.細胞培養/細胞保存/セルソーティング3.共同研究開発相手との打合せ、折衝、会議4.論文作成、学会発表5.展示会・セミナー等での展示・発表6.上記1～5に付…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 東大阪市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、食品・化粧品
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。■業務概要：・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■業務概要：品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書お…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
【業務内容】新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行っていただきます。《具体的には…》・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般・事業化に向けて国内外の…
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 山形県 東根市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
【業務内容】本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。【業務例】・品質保証部門責任者業務・行政、顧客対応・ＧＭＰ管理業務・薬機法等各法令対応・各試験指図、管理、判定…
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- 年収
- 350万円～500万円
- 勤務地
- 山形県 天童市
- 職種
- 事務／アシスタント、学術・管理薬剤師、販売促進・プロモーション、食品・化粧品
学術教育部員として、以下の仕事を担当していただきます。【具体的な業務内容】■ＭＲ向け資料作成■製品情報概要（パンフレット等）の改訂・製作■ＭＲ教育研修■問い合わせ対応（医療機関・MR) 等
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、樹脂設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】■医薬品向けプラスチック容器の設計開発をお任せいたします。注射の薬剤はガラス容器に入っていますが、耐久性や軽量化の観点により、ガラス容器から使い捨てのプラスチック容器に変更するための施策を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測？■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしてい…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プロダクトマネージャ、その他（医薬／バイオ）、その他（経営／企画／管理／事務）
クライアントが直面している営業組織における顕在的な課題に対し、あらゆる可能性を持って業務改善への方策に取り組み、営業の稼働効率を体系的に変革させることにより、安定的成長のプラットホームを構築する役割を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- MR（医薬情報担当者）、臨床開発モニター（CRA）
■MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、同社という新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただきます【具体的には】候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記…
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- 年収
- 450万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【仕事内容】・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善・内部品質監査の計画立案、実施、…
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区
- 職種
- リサーチ／市場調査／データ分析、治験コーディネーター（CRC)、臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案・新規術式の安全導入サポート・学会/研究会の企画、運営サポート・KOL(Key Opinion Leader)の創出担当診…
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- 年収
- 1000万円～1100万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【具体的な業務内容】・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における、治験製品となる遺伝子改変T細胞の細胞製造を担当していただきます。-臨床用免疫細胞治療剤製造（細胞培養加工施設内での細胞製造）-…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発における治験製品となる遺伝子改変T細胞の品質管理を担当していただきます。-臨床用免疫細胞治療剤品質管理-商業製造に向けた製造プロセス開発…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 埼玉県 川越市
- 職種
- その他職種、医薬系 研究・開発・分析、有機（樹脂・高分子）、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）
■業務詳細：・検便検査業務飲食店などクライアントから回収した衛生検査物の検査業務を行います。検査詳細：細菌検査(サルモネラ、シゲラ、O157、EHECなど)、ノロウイルス検査
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長野県 松本市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
ピギーバックトランスポゾン技術を用いたがん免疫細胞療法の研究開発におけるCMC薬事関連業務を行っていただきます。●CAR-T治験製造業務の品質保証業務逸脱、変更管理、CAPA、品質情報など品質に関わる…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 三重県 伊賀市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、有機（樹脂・高分子）
【仕事内容】医薬品・食品メーカー向けに生薬・漢方原材料を提供する同社の工場にて品質管理業務をお任せします。【具体的には】化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行なっていただきま…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究など…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立・営業、メディカルアフェ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析…
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- カスタマーサクセス、プロデューサー／ディレクター／プランナー、その他（医薬／バイオ）、医療機器・その他、商品企画／サービス企画
■ミッション世界で一番多くの「治療を変える。」をプロデュースする■担当業務 会員制医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師29万人以上が登録）を通じて、クライアントである製薬会社や医療機器会社…
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- 年収
- 750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■担当エリアにおける稼働効率を最大化するため、様々な要因に対する問題解決の手法をe-Chanelを用い実行することにより、従来のMR活動を飛躍的に改革させるビジネスモデルを創生し、与えられた業務目標を…
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