医薬／バイオ その他（医療／介護サービス）の転職・求人情報
- テレワーク／リモートワーク（制度あり）
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- 年収
- 415万円～500万円
- 勤務地
- 京都府 京都市東山区
- 職種
- 薬事
【東証プライム上場／1922年創業老舗歯科メーカー／歯科業界では世界的認知度を誇るリーディングカンパニー】歯科メーカーである当社において、薬事申請業務をお任せします。【業務内容】・国内薬事申請業務・海…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 大阪府 茨木市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、プロセス開発・スケールアップ
【業務内容】弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既存製品に関する製剤開発業務を担当いただきます。対象製品：ヘルスケア（OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等）日用品（芳香消臭剤・サーモ＆ウェル…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、薬事、薬剤師
【業務内容】製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）など、医薬品製造関連の専門的業務や管理的業務を行っていただきます。【特徴】医療用医薬品、一般医薬品、医薬部外品の受託製造を行…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証、有機（樹脂・高分子）、無機（金属・ガラス・セラミック）、食品・化粧品
【業務内容】高品質の医薬品を供給する上で必要な基準に基づく、品質の保証が業務の中心です。時には、製造・品質試験に関し、現場と連携してGMPの運用管理や改善を行います。具体的には、以下の通りです。・SO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■雇入れ直後【配属組織の紹介】■組織の役割オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
医薬品製造関連業務の経験者を募集します。信頼性保証（QA）、品質管理（QC）を中心として医薬品製造に関する専門的業務や管理的業務を行っていただきます。特に、薬剤師の方は優遇いたします。
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【概要】同社では、消化器内視鏡ソリューション（GIS）の製造機能を支援するファイナンスビジネスパートナーを募集しています。このポジションでは、マーケットシェア世界トップで、同社の主力事業である消化器内…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 八王子市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務概要】（雇入れ直後）-胃腸（GI）分野または内視鏡ソリューション事業部（ESD）におけるコミュニケーションビジネスパートナーとして、GI/ESDが必要とするすべてのステークホルダー向けコミュニケ…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【企画管理グループの役割】お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務・ＣＲＭシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
・医療機器の製造販売に必要な許認可を取得するために、協業と分業で申請業務を進めます。・血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請、進捗管理、許認可維持管理・薬事規制情報、要求規格情報の収集と管理・海外拠点…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 袋井市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、基礎研究・先行開発・要素技術開発（機械）、構造設計、無機（金属・ガラス・セラミック）
【職務内容】《製品開発（デバイス部門）》・医療機器用途部材（樹脂チューブ等）に関する開発設計業務・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発の一連業務・樹脂成型品の開発およびそれら二次加工品の開発…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁）【仕事内容】非臨床ステージから治験薬供給および申請書類作成/照会事項対応にかかるCMC業務において、リーダーシップを…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
リーダー候補/医薬品のMA/MSL担当者/東京都千代田区（日比谷）【仕事内容】MA（メディカルアフェアーズ）/ MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 台東区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
Berryが製造販売を行う医療機器の品質体制の維持・運用をサポートするポジションです。まずは既存の体制やルールを理解し、定常的な業務や文書改定対応などから担当いただきます。製品サイト：https://…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 台東区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
Berryが製造販売を行う医療機器の製品の品質維持・向上、社内体制の整備を支えるポジションです。ご経験に応じて改善提案や仕組みづくりなど、主体的に関われる環境です。製品サイト：https://www.…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 埼玉県 川越市
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
■業務内容：国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。・生化学検査・血液学検査・尿検査・免疫学検査・病理学検査・フローサイトメトリー※検査…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 栃木県 宇都宮市
- 職種
- 薬事
■仕事内容品質安全管理本部のグローバル薬事グループにて下記業務を担当いただきます。また、下記業務効率化の推進リーダーも担って頂きます。・製品登録・施設登録・パートナー薬事支援（製品要求事項監視）・市販…
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- 年収
- 800万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】管理職候補として海外薬事申請を行っていただきます。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント※各エリア（欧州、北米、アジア等）の薬事業務マネジメント※主にクラスⅢの申請業務…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 大阪府 和泉市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】■試作・加工（デバイス部門）・医療機器/産業機器用途部材（金属材料）に関する生産技術業務・各工程の試作対応業務（ワイヤー伸線、ロープ撚線、その他特殊加工）・歩留向上、コスト低減等の改善業務…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、基礎研究・先行開発・要素技術開発（機械）、構造設計、無機（金属・ガラス・セラミック）
《製品開発職（新規開発）》 ・新規事業開発本部の製品開発チームに所属し、新規医療機器の開発案件に従事していただきます。 ※医療機器未経験の方も歓迎いたします。・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更）※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 台東区
- 職種
- 薬事
【仕事概要】Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２、承認品）の薬事業務や今後検討している海外薬事承認業務を担当して頂きます。薬事責任者として、規制や承認申請の視点からグローバルに戦略を立案いただ…
公開中の求人31件中 1～30件を表示
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