医薬／バイオ, 年間休日120日以上の転職・求人情報 （3/6ページ）
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- 年収
- 450万円～880万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、製品開発システムエンジニア
〈システム開発（検体検査自動化システム）/茨城勤務〉【職務内容】検体検査自動化システムのシステム開発をご担当いただきます。顧客からのヒアリングをもとにした要件定義、システムの立案、新規機能の開発を行っ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。■那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。（国内の薬事・法規対応は品質保証部が行ってい…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
(No:101368)メディカル事業部のマーケティング担当として医療に関する学術的な市場分析をお願い致します。【業務内容】・血液浄化に関する分科会や学会、その他手法を通してのニーズ調査・調査や市場分析…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
(No:101367)メディカル事業部のディスポーザル製品の担当として下記業務をお願い致します。【業務内容】プロダクトマネジメント・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理（設計や製造技術とい…
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- 年収
- 580万円～910万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、無機（金属・ガラス・セラミック）
【職務内容】クラレノリタケデンタル株式会社 商品開発本部 薬事1グループにて以下の業務を担当していただきます。・各国医療機器規制、化学物質規制への対応に係る実務、管理・歯科材料の各国販売許認可取得に係…
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- 年収
- 1000万円～1460万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 事業企画／事業統括(事業管理、事業推進含む)、その他（コンサルタント）、その他（医薬／バイオ）、リサーチ／市場調査／データ分析、経営・戦略コンサルタント
【配属組織名】戦略企画本部 経営企画室 (株)日立総合計画研究所に出向 (研究第三部 産業グループ)【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】日立製作所およびグループ会社の事業全般 (グローバル視座…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、樹脂設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】■医薬品向けプラスチック容器の設計開発をお任せいたします。注射の薬剤はガラス容器に入っていますが、耐久性や軽量化の観点により、ガラス容器から使い捨てのプラスチック容器に変更するための施策を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山梨県 中巨摩郡昭和町
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、工程設計、設備導入・立ち上げ、プロセス開発
【業務内容】・バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般・製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管・無菌医薬品（注射剤）…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 大津市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、医薬系 研究・開発・分析、バイオ（細胞・遺伝子・微生物）、製品開発（バイオ/細胞・遺伝子・微生物）
当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中野区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
■配属先グループ生産本部 サプライマネジメント部門 品質保証部 品質保証課 ■部門、チームのミッション・顧客が要求する品質に過不足なく応える。・グループとして品質を担保、安定・安心の製品提供により信頼…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質（酵素）を製造します。（いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります）【業務詳細】■発酵槽（Jar~Tank）を使用した培養検討…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。【具体的な職務内容】①分析研究・原薬および製剤の試験法開発、特性解析・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成・導入候補パイプライ…
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- 年収
- 800万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プロダクトマネージャ、その他（医薬／バイオ）、その他（経営／企画／管理／事務）
クライアントが直面している営業組織における顕在的な課題に対し、あらゆる可能性を持って業務改善への方策に取り組み、営業の稼働効率を体系的に変革させることにより、安定的成長のプラットホームを構築する役割を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- MR（医薬情報担当者）、臨床開発モニター（CRA）
■MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、同社という新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただきます【具体的には】候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記…
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- 年収
- 450万円～880万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。・那珂診断製品本部 診断システムセン…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 内部統制・内部監査・コンプライアンス、医薬系 品質保証・品質管理(QC)
(No:101397)透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務【具体的に】・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応・…
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- 年収
- 400万円～650万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、物流管理／倉庫管理／在庫管理
(No:101299)メディカル事業本部金沢製作所に消耗品の生産管理業務をご担当いただきます。配属先の生産管理部では透析装置グループと消耗品グループとで担当が分かれており、本ポジションでは消耗品（Dド…
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理
(No:101298)メディカル事業本部金沢製作所にて透析装置・消耗品の原価管理業務をご担当いただきます。配属部署は生産管理部のため、原価管理をメインに生産管理業務も一部行います。（8割が原価計算を想…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
(No:101265)金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。主に透析溶剤であるDドライなどの消耗品の分析を行なう部署です。【マテリアルハンドリング部について】以…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、生産管理
(No:101199)同社メディカル事業本部にて血液回路の生産管理、生産計画業務に携わります。生産数に対して国内海外営業から来るForecastに応じて、海外工場へ生産計画、需給予測を行い、生産発注業…
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 石川県 金沢市
- 職種
- 学術・管理薬剤師、生産管理、薬剤師、食品・化粧品
＜No.100569＞日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。【具体的に】・医薬品の工程、品質管理・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証
（案件№100372）透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。【具体的に】・海外安全管理業務 ・市販後の苦情処理、不具合対応（品質問題）や行政の対応（国外）※特…
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- 年収
- 500万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100449）透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- 700万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
（案件№100448）透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定・新規販売先国への薬事…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしてい…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・メディカルコミュニケーションからの臨床エビデンス取得戦略立案・製品ライフサイクルに合致した臨床・基礎研究のメディカルプラン策定・KEEと強固な関係を構築し、臨床研究など…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【仕事内容】■具体的な業務内容・製品のライフサイクルマネジメントの策定・統括・中長期的なマーケティング戦略の立案と実行・KOLと強固な関係を構築し、確固たる製品ポジションの確立・営業、メディカルアフェ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析…
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