愛知県｜医薬／バイオの転職・求人情報
- 公開・上場企業
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- 年収
- 450万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【職務内容】《 医療機器の市場不具合情報分析 》■ 海外での市場不具合情報分析、類似医療機器の公開情報分析等■ 安全管理業務（安全性情報収集・評価・分析）■ 不具合に関する報告書の作成、行政機関に対す…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証、有機（樹脂・高分子）、食品・化粧品
【業務内容】医療機器の市販後監視活動（PMS）安全管理業務（GVP）を行っていただきます。■文献調査、クレーム分析、トレンド分析、類似医療機器の公開情報分析等■安全管理業務（安全性情報収集・評価・分析…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- 800万円～800万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】管理職候補として海外薬事申請を行っていただきます。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務のマネジメント※各エリア（欧州、北米、アジア等）の薬事業務マネジメント※主にクラスⅢの申請業務…
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- 年収
- 500万円～900万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、基礎研究・先行開発・要素技術開発（機械）、有機（樹脂・高分子）
【業務内容】《 医療材料開発 》■ カテーテル用樹脂材料の開発・試作・分析■ 医療用コーティング材料の開発（親水性コーティング材料の有機合成）医療機器に使用可能な材料（主に、エラストマー系樹脂）を探索…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、基礎研究・先行開発・要素技術開発（機械）、構造設計、無機（金属・ガラス・セラミック）
《製品開発職（新規開発）》 ・新規事業開発本部の製品開発チームに所属し、新規医療機器の開発案件に従事していただきます。 ※医療機器未経験の方も歓迎いたします。・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析…
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- 年収
- 400万円～550万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
■ 医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。■ 血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更）欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれかのエリ…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、薬事、貿易事務・国際事務・英文事務
【業務内容】医療機器を製造販売するために必要な許認可の手続きを行います。■血管内治療用カテーテル等の海外薬事申請業務、進捗管理 （新規・更新・変更）※欧州、中東・アフリカ、北米、中南米、アジアのいずれ…
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- 年収
- 500万円～1000万円
- 勤務地
- 愛知県 瀬戸市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、基礎研究・先行開発・要素技術開発（機械）、構造設計、無機（金属・ガラス・セラミック）
《製品開発職》 ・ガイドワイヤー、カテーテル同社ブランド製品の製品開発業務 ・材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ・国内外ドクターからの要求事項確認作業、国内医療学会参加（当社ブー…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
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- 年収
- 650万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般■日本企業・研究機関…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
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