CSO, 年収800万円以上の転職・求人情報
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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- 年収
- 600万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- MR（医薬情報担当者）、医療機器・その他
■職務概要：配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。■特徴と魅力：(1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協…
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- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- MR（医薬情報担当者）、医療機器・その他
■職務概要：配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。■特徴と魅力：(1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- MR（医薬情報担当者）
＜これまでのMRとしての強み、また配属されたプロジェクトを通しての強みを活かして、目指すべき専門性を持ったMRへのキャリアプランを実現します＞■ゼネラリストMR（広領域型）■スペシャリストMR（専門領…
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- 年収
- 450万円～900万円
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- MR（医薬情報担当者）
■コントラクト MR としてクライアントである製薬企業の MR 同様に MR 業務を行います。同社の MR は、製薬企業ごと、時には更に領域ごとに分けられたIQVIA内の組織(プロジェクト)に所属し、…
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- 年収
- 550万円～850万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市、他
- 職種
- MR（医薬情報担当者）、医療機器・その他
■職務概要：配属先メーカーにおいてMR活動に従事いただきます。■特徴と魅力：(1)シミックグループの安定性とシナジー効果…安定した財務基盤はもちろん、シミックグループは多数の製薬企業との取引、CRO協…
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