医療／介護サービス, 英語の転職・求人情報 （4/6ページ）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（営業職）、その他（経営／企画／管理／事務）、秘書／受付
【職務内容】■同クリニックの受付カウンセラーとして、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■来院された患者様の受付、予約管理■電話・メールなどでのお問い合わせ対応■症状などを伺いながらのカウンセリン…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区、他
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（営業職）、その他（経営／企画／管理／事務）、秘書／受付
【職務内容】■同クリニックの受付カウンセラーとして、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■来院された患者様の受付、予約管理■電話・メールなどでのお問い合わせ対応■症状などを伺いながらのカウンセリン…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市中区
- 職種
- 秘書／受付
【業務内容】■社長のビジネスおよび個人的な日程の全面的な管理■重要な戦略会議の企画、運営、フォローアップ■社長の代理としての高度な交渉と意思決定■国内外のVIP/取引先とのネットワーキングと関係構築■…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 春日井市
- 職種
- 工場長・施設運営・管理職
手術準備キットの部材受入、保管、組立、包装、出荷作業等で使用する工場設備全般の維持管理、新規導入をお任せします。■具体的な業務内容：・既存施設、設備の維持管理、保全計画の立案・自動化・AI含めた新規施…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 文京区
- 職種
- 品質保証
■ミッション：お客様に安定品質というバリューを提供し続けるため、メドラインの高い品質の保証を率先して実現する役割をお任せいたします。関連法令（薬機法・QMS省令等）に基づくプロセス開発、担当製品の設計…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（営業職）、その他（経営／企画／管理／事務）、秘書／受付
【職務内容】■同クリニックの受付カウンセラーとして、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■来院された患者様の受付、予約管理■電話・メールなどでのお問い合わせ対応■症状などを伺いながらのカウンセリン…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- MR（医薬情報担当者）
■業務内容：日本を代表する化学メーカーや接着剤、塗装メーカー等の既存販売先の技術部門・資材購買部門に対し、製品提案やきめ細かい情報提供を継続し受注へ結びつけていただきます。海外・国内共に取引があるので…
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- 年収
- 400万円～450万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- MR（医薬情報担当者）
■業務内容：日本を代表する化学メーカーや接着剤、塗装メーカー等の既存販売先の技術部門・資材購買部門に対し、製品提案やきめ細かい情報提供を継続し受注へ結びつけていただきます。海外・国内共に取引があるので…
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、臨床開発モニター（CRA）
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリン…
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- 年収
- 554万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。文書作成■治験届（CTN）の作成■治験機器概要…
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- 年収
- 418万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。文書作成■治験届（CTN）の作成■治験機器概要書（IB）の作成■治験総括報告書（CSR）の作成■臨床評価報告書（CER）の作成…
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- 年収
- 800万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント（DM）
＜概要＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務＜詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・シス…
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- 年収
- 410万円～510万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- データマネジメント（DM）
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市西区
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（営業職）、その他（経営／企画／管理／事務）、秘書／受付
【職務内容】■同クリニックの受付カウンセラーとして、下記業務をご担当頂きます。【具体的には】■来院された患者様の受付、予約管理■電話・メールなどでのお問い合わせ対応■症状などを伺いながらのカウンセリン…
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