臨床開発モニター(CRA) 年収600万円 求人一覧
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター(CRA)
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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- 年収
- 440万円~685万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、臨床開発モニター(CRA)、薬事
【業務内容】・医療機器 (クラスII~IV) の薬事手続き (承認, 認証, 業態, QMS, 保険含む)・海外申請用臨床評価・医療機器の臨床試験 (準備~クロージング)
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験を実施する医師および医療機関と情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。※特定派遣として製薬メーカーで勤務していただきます。
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- 年収
- 600万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事を担当していただきます。また、治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施さ…
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- 年収
- 400万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
主な業務としてはモニタリング業務、治験コンサルティング業務になります。■臨床試験および製造販売後調査の企画、運営管理および支援業務■臨床試験、製造販売後調査のモニタリング業務※受託型のプロジェクトが大…
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- 年収
- 370万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務・被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー、推進する仕事です。・「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】臨床評価、治験及び臨床研究に関する業務の全体統括●臨床評価関連業務 ・製品の安全性、有効性を的確に評価(新たな臨床エビデンスの必要性の判断)●治験関連業務 ・事業計画に合致した治験の全体計…
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- 年収
- 1000万円~1100万円
- 勤務地
- 東京都 板橋区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター(CRA)
薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。【具体的な業務内容】・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必…
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- 年収
- 590万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- 420万円~830万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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- 年収
- 400万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査,試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
公開中の求人18件中 1~18件を表示
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