医薬／バイオ 東京都の転職・求人情報 （2/2ページ）
- 産休・育休取得実績あり
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 豊島区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【業務内容】■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等）■国内外の製造所監査同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 品川区
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
■業務内容医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- その他職種、医薬系 生産技術・生産管理
■業務概要：「医療用医薬品／ヘルスケア用品」のマーケティング＆プロモーションのマテリアル／ツールの制作において、社内における実制作作業を進めていただきます。人の命に関わる薬のプロモーションに携わる上で…
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- 年収
- 576万円～740万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
スぺラネクサスとは。「原薬・化成品」等の開発製造を行うメーカー機能、そしてそれを販売する商社機能を兼ね備え、国内外300社以上の取引先を支えています。総じて111年にも及ぶ積み重ねを基に、現在も事業成…
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- 年収
- 576万円～740万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、有機（樹脂／高分子）・品質保証、有機（樹脂／高分子）・品質管理
【募集概要】これまでのご経験に応じて、下記業務を順次お任せする予定です。同社の品質保証部は、薬事と品質保証業務の両方を行っておりますので、幅広い経験を求める方にオススメです。《職務詳細》・医薬品原薬の…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
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- 年収
- 440万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であ…
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- 年収
- 480万円～880万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）
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- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
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- 年収
- 650万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般■日本企業・研究機関…
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- 年収
- 450万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であ…
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