医療系専門職, 産休・育休取得実績ありの転職・求人情報 （3/4ページ）
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
-
- 年収
- 1200万円～1500万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- 医師
◆業務内容労働安全衛生規則14条に記載されている職務・健康診断の実施、およびその結果に基づく労働者の健康を保持するための措置に関すること。・過重労働者への面接指導および必要な措置の実施、ならびにこれら…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 世田谷区、他
- 職種
- 事務／アシスタント、その他（医療系専門職）、秘書／受付
特別なスキルや経験は必要ナシ。完全未経験からスキル身につく【医療事務】へ◎街の人々へ寄り添い、貢献するお仕事へ◎ 調剤薬局での受付や事務業務をお任せします。未経験の方でも、安定基盤のもと薬局事務として…
-
- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- コールセンター・カスタマーサポート、事務／アシスタント、その他（医療系専門職）、その他（営業職）、その他（経営／企画／管理／事務）
【募集概要】・「介護のほんね」は全国の老人ホーム・介護施設を掲載する介護施設の検索サイトです。 施設の空室情報、価格、設備などの豊富な情報を掲載しつつ、プロの相談員がお客様に寄り添い、納得できる施設探…
-
- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
-
- 年収
- 650万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般■日本企業・研究機関…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。臨床試験（治験）が契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守して実施されているかを…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Me…
-
- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント（DM）
＜概要＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務＜詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・シス…
-
全求人の一部のみ公開中
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
-
- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
-
- 年収
- 410万円～510万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- データマネジメント（DM）
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- データマネジメント（DM）
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント（DM）
【職務内容】治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
-
非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート■CIOMS・Med Watchフォーム…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託し…
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。1.臨床試験の計画書や報告書2.医薬品の承認申請資料
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
-
- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセッ…
-
- 年収
- 440万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
希望通りの求人が
見つからない方へ
マイナビエージェントサイトで
ご覧いただける求人は一部となります。
無料転職サポートをお申し込みいただくと
こちらで公開していない登録者限定の求人を
ご紹介することができます。
