CRO, 残業月25時間以下の転職・求人情報
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- 年収
- 500万円～750万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）
【担当業務】約7,000億円の市場における新規事業の立ち上げメンバーとして事業責任者(当社取締役で出向先の代表取締役)と共に活動して頂きます。特に、店舗を全国に拡大していくための出店計画の立案、店舗の…
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- 年収
- 396万円～889万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン／WEB)、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(汎用)
【事業内容】・メディカルデータベース（MDB）及び関連システムの開発・メディカルデータベース（MDB）及び関連システムの計画、設計、開発、テスト、運用に関する業務全般・オンプレミス環境のクラウド移行【…
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- 年収
- 300万円～750万円
- 勤務地
- 秋田県 秋田市
- 職種
- ブライダル・ウエディング・ホテル、事務／アシスタント、その他（経営／企画／管理／事務）、店長・販売スタッフ・調理スタッフ、秘書／受付
【業務詳細】■化粧品・日用品の臨床試験に携わります。試験に参加してくださる被験者のリクルート、お肌の測定、測定データの入力・解析、試験計画書・報告書など各種書類の作成。ご希望・適性を考慮して、配属先を…
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- データマネジメント（DM）
＜概要＞臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務＜詳細＞・受託案件における業務プロセスの検討・シス…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市西区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- 400万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント■現地スタッフ（エリアCRS*）への事…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセットの作成。・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 浜松市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 和歌山県 和歌山市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛媛県 松山市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長崎県 長崎市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 香川県 高松市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 広島県 広島市中区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 岡山県 岡山市北区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 摂津市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 京都府 京都市中京区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 静岡市葵区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 宮城県 仙台市青葉区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 北海道 札幌市中央区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査，試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務 】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチ…
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