CRO, 残業月10時間以下の転職・求人情報
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- 年収
- 450万円～889万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン／WEB)、品質管理／QA／QC
【業務内容】自社データベース（MDB）および関連システムの品質管理を中心に、QA業務全般をお任せします。サービスの品質を担保するためのテスト計画立案から実行、改善提案まで、一連の流れに関わっていただけ…
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- 年収
- 450万円～889万円
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン／WEB)、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(汎用)
【業務内容】（仕事の例）・自社サービスの機能改善・改修・企画部門との新サービス開発（要件定義～製造、テスト等）・自動化技術の導入による生産性向上・よりよい開発環境とするためのITツール、SaaSの導入…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 岡山県 岡山市北区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター（CRA）
【職務内容】■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 広島県 広島市中区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛媛県 松山市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- 400万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント■現地スタッフ（エリアCRS*）への事…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 京都府 京都市中京区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 横浜市西区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 浜松市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 和歌山県 和歌山市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 富山県 富山市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 長崎県 長崎市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 香川県 高松市
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 静岡市葵区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 北海道 札幌市中央区
- 職種
- 事務／アシスタント、医療機器・その他
【職務内容】新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。私たちは、SMO…
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査，試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 400万円～500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務 】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチ…
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- 年収
- 550万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 経営企画
【ミッション】メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴）、および、統計解析ＰＪのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。■例数設計■統計解析計画書（…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴）■例数設計■統計解析計画書（SAP）作成■データセット作成（SAS）■解析プログラム作成（SAS）■統計解析報告書作…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【ミッション】医療系ベンチャー企業エムスリーグループにて業界最先端のクラウド型臨床研究支援システムの開発、運用、保守までを担当し、日本の医療に貢献する（入社時、医療業界経験は一切不要です）【担当業務 …
公開中の求人28件中 1～28件を表示
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