CRO 年収600万円 求人一覧
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)・学術資材(製品情報概要、…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)・学術資材(製品情報概要、…
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)、および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。■例数設計■統計解析計画書(…
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- 年収
- 450万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)■例数設計■統計解析計画書(SAP)作成■データセット作成(SAS)■解析プログラム作成(SAS)■統計解析報告書作…
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- 年収
- 450万円~850万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド)
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【仕事内容】リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をご担当いただきます。【具体的には】営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業…
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- 年収
- 500万円~1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート…
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- 年収
- 500万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 品質保証、品質管理、製品企画・プロジェクトマネージャー(ソフト)
【仕事内容】①国内外の顧客が同社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。②CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務(内部監査、ベンダー監査)および関連する業務全般…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 590万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- 420万円~830万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)・安全性定期報告書(案)※・調査結果報告書(案)・再審査申請資…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査…
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- 年収
- 400万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント■現地スタッフ(エリアCRS*)への事…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査,試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 550万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 経営企画
【ミッション】メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推…
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