大阪府｜CROの転職・求人情報
- 年収600万円以上
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- 年収
- 500万円～650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医療機器・その他
医療系総合職として製薬メーカーや医療機器メーカー等業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。MRや医療機器営業、医療×IT等のヘルステック営業など、医療系総…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター（CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ（エリアCRS*）の業務マネジメント■現地スタッフ（エリアCRS*）への事…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査，試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティン…
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- 年収
- 800万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、その他職種
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文書（電子添文）、…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、その他職種
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※…
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等
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- 年収
- 450万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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- 年収
- 600万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント（DM）
【担当業務】■データマネージメントグループの管理業務全般■臨床研究の業務フローの組み立て■タスク、コスト、SOP、チーム管理■他部署との業務調整、クライアント対応
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- 年収
- 550万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 経営企画
【ミッション】メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推…
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- 年収
- 500万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴）、および、統計解析ＰＪのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。■例数設計■統計解析計画書（…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務（業務の幅広さが特徴）■例数設計■統計解析計画書（SAP）作成■データセット作成（SAS）■解析プログラム作成（SAS）■統計解析報告書作…
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