CRO 年収500万円 求人一覧
条件に合う公開求人数 67 件
非公開求人 94 件
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- 年収
- 300万円~750万円
- 勤務地
- 秋田県 秋田市
- 職種
- ブライダル・ウエディング・ホテル、事務/アシスタント、その他(経営/企画/管理/事務)、店長・販売スタッフ・調理スタッフ、秘書/受付
【業務詳細】■化粧品・日用品の臨床試験に携わります。試験に参加してくださる被験者のリクルート、お肌の測定、測定データの入力・解析、試験計画書・報告書など各種書類の作成。ご希望・適性を考慮して、配属先を…
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- 年収
- 550万円~800万円
- 勤務地
- 東京都
- 職種
- MR(医薬情報担当者)
■同社と契約する製薬企業でのMR活動。■同社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。■配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施…
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- 年収
- 450万円~550万円
- 勤務地
- 神奈川県、他
- 職種
- MR(医薬情報担当者)
【仕事内容】医師や薬剤師などの医療従事者に対して、医薬品の情報提供や収集により、有効かつ適正な薬剤の使用を促すのが主な仕事です。【入社後の流れ】■導入研修:座学中心の集合研修を2ヶ月間行う※創立30年…
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- 年収
- 800万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他(経営/企画/管理/事務)
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務(母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等)
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)、および、統計解析PJのリーダー補佐を担い、試験のクオリティ向上を目指していただきます。■例数設計■統計解析計画書(…
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- 年収
- 450万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【仕事内容】メビックスが受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)■例数設計■統計解析計画書(SAP)作成■データセット作成(SAS)■解析プログラム作成(SAS)■統計解析報告書作…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 410万円~510万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)・学術資材(製品情報概要、…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案(主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等)・学会発表資料案(抄録、ポスター、スライド、等)・学術資材(製品情報概要、…
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- 年収
- 410万円~510万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- データマネジメント(DM)
【概要】PMS業務全般PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・…
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- 年収
- 450万円~850万円
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。1.臨床研究の計画書や報告書2.医学論文3.学会発表資料(抄録、ポスター、スライド)
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
【仕事内容】リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行をご担当いただきます。【具体的には】営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業…
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- 年収
- 500万円~1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他(医薬/バイオ)
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 500万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 品質保証、品質管理、製品企画・プロジェクトマネージャー(ソフト)
【仕事内容】①国内外の顧客が同社に対して行なう顧客監査に対する対応業務全般を実施いただきます。②CRO業務における品質管理の一環としての GxP監査業務(内部監査、ベンダー監査)および関連する業務全般…
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- 年収
- 590万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー(ML)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- 420万円~830万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)・安全性定期報告書(案)※・調査結果報告書(案)・再審査申請資…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査…
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- 年収
- 400万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■支援施設における研究実施の環境整備■クライアント対応窓口■支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント■現地スタッフ(エリアCRS*)への事…
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- 年収
- 400万円~500万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【担当業務】研究事務局・モニタリング業務全般■施設要件調査、試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スタートアップミーティング■クエリ対応■SDV■症例登録促進■SAE対応医療機…
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- 年収
- 400万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【ミッション】メビックスが受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。【担当業務】モニタリング業務全般■施設要件調査,試験担当医師要件調査■施設契約手続き■IRB申請資料作成補助■スター…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 港区、他
- 職種
- データマネジメント(DM)
【担当業務】■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施)■クエリ作成、発行■症例検討会資料作成、DB固定■集計、報告等
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