医療／介護サービス, 年収600万円以上の転職・求人情報 （16/28ページ）
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- 年収
- 700万円～1500万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プロダクトマネージャ、プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)、プロジェクトマネージャ・プロジェクトリーダ(オープン／WEB)
【具体的な業務内容】■新規事業や新規サービスのコンセプト/中長期戦略策定■プロダクト・機能の具体的な企画・設計立案■プロジェクトマネジメント■プロダクトグロース■開発チームと協力して開発を推進■立ち上…
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- 年収
- 443万円～800万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【業務内容】同社が提供する様々なサービスをつなぐユーザ基盤である、個人の健康データを統合管理できるPHR（Personal Health Record）サービス「Pep Up（ペップアップ）」の開発を…
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- 年収
- 400万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 調布市
- 職種
- 製品開発システムエンジニア
【仕事内容】富士フイルムグループ、院内・受託検査ともに国内トップシェアを誇り獣医療業界を牽引する同社にて、営業事務担当して下記のような業務をお任せいたします。■受託検査営業事務■事務スタッフ管理・教育…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 社内システムエンジニア(アプリケーション開発)、運用保守システムエンジニア・障害対応
■仕事概要医療検診施設の医療システムや、スマートフォンアプリなど施設運営に必要なシステムの運用を支える保守要員を募集しています。他の関係部署と協力しながら、「縁の下の力持ち」としてお客様の満足度を上げ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 社内システムエンジニア(インフラ)
＜具体的な業務内容＞同社メディカル事業の各医療機関施設内ネットワーク管理及び、施設間ネットワークの保守サポートをベースに、新規施設構築時のネットワーク基盤構築。また、今後導入が多くなるクラウドシステム…
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- 年収
- 450万円～600万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、社内システムエンジニア(ヘルプデスク・キッティング)、総務
【業務内容】■販売、請求、売掛金管理、在庫管理■当社東京工場との生産・出荷の調整■当社支店・営業所の業務システム管理(オペレーター的な役割)■商品ごとの需要予測
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 労務・給与社保
【業務内容】同社は千葉県に本社を置く地場の調剤薬局としてトップクラスのシェア誇り、併せて介護福祉事業も行っております。2020年10月から事業拡大ステージを迎えています。組織、業務、各種社内制度の改革…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 社内システムエンジニア(アプリケーション開発)
■職務内容現在、自由診療部門（デンタルクリニック、先端医療研究所、皮膚科形成外科Noage）３部門において、社内の業務の効率化・統一化を喫緊の課題として取り組んでいます。Microsoftoffice…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 労務・給与社保、教育・研修
■業務概要：人事総務部の部長候補として、プレイングマネージャーとして、組織の採用戦略～施策実施や、プレイヤーとして医師の中途採用、契約締結、労務相談を中心にお任せしたいと考えています。■業務詳細：・採…
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- 年収
- 467万円～740万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【業務内容】医療ビッグデータを提供するための自社の分析基盤や、健康保険組合、製薬会社、病院などのお客様に提供する自社システムの開発・保守・継続的改善をご担当いただきます。基本的に3～4名程度の小規模チ…
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- 年収
- 362万円～617万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【業務内容】医療ビッグデータを提供するための自社の分析基盤や、健康保険組合、製薬会社、病院などのお客様に提供する自社システムの開発・保守・継続的改善をご担当いただきます。基本的に3～4名程度の小規模チ…
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- 年収
- 444万円～693万円
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- プログラマ・システムエンジニア(オープン・WEB)
【業務内容】医療ビッグデータを活用することで健康年齢を伸ばすサポートを行うWebサービスPep Up（ペップアップ）の開発をご担当いただきます。Pep Upでは「健康年齢」とよばれる独自の指標や、健康…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 渋谷区、他
- 職種
- 社内システムエンジニア(アプリケーション開発)、運用保守システムエンジニア・障害対応
■仕事概要ご経験に応じて、アプリ担当、インフラ担当、DX担当、保守担当、等の業務をお任せ致します。＜主な利用技術＞・Programming/Database Languages-PHP-javaScr…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 社内システムエンジニア(アプリケーション開発)、運用保守システムエンジニア・障害対応
■具体的な業務内容：社内SEとして、同社メディカル事業の各医療機関の生産性向上、コスト削減への起案・実行・運用落とし込み、新規施設導入時のベンダー選定・システム間連携・運用設計等をお任せ致します。※主…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけ…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティン…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティン…
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- 年収
- 800万円～1000万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）
【仕事内容】■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、その他職種
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文書（電子添文）、…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、その他職種
■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文書（電子添文）、…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、その他職種
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（経営／企画／管理／事務）、その他職種
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※…
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- 年収
- 550万円～950万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を…
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- 年収
- 500万円～1200万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区、他
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート…
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等
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- 年収
- 400万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）
【職務内容】医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等
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- 年収
- 600万円～900万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- その他（医薬／バイオ）、臨床開発モニター（CRA）
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリン…
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- 年収
- 440万円～700万円
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 職種
- 臨床開発モニター（CRA）
【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェク…
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