臨床開発モニター(CRA) 医薬系 研究・開発・分析 医薬系 生産技術・生産管理 医薬系…求人一覧
条件に合う公開求人数 201 件
非公開求人 130 件
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 山口県 下松市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質管理、薬事
品質保証本部 医用システム品質保証部にて同社医療機器に関して、医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。・薬機法に基づく市販後監視、申請対応業務・法令変更の際の社内規則整備や…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。■ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
〈リーダー候補/ウイルス除去フィルター製造工場における環境安全活動の企画・推進/大分県大分市〉仕事内容 担当工場(プラノバ大分工場)の安全活動を中心に、大分事業所内の環境安全部や各工場の環境安全担当、…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】〔具体的な業務内容〕・各国医療現場のニーズや課題を整理し、ビジネス環境等を考慮した製品開発戦略に基づく 製品コンセプトを関係部署と協働して立案します。・設計開発 製品コンセプトの実現するア…
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。【具体的な職務内容】①分析研究・原薬および製剤の試験法開発、特性解析・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成・導入候補パイプライ…
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしてい…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 宮崎県 延岡市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
■様々な関係先(営業部門、製造部門、品質保証部門)と連携して結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。〔具体的には〕・ラボ実験で見出した原理にもとづき、ベンチスケ…
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- 年収
- 「月収額」22.4万円
- 勤務地
- 大分県 大分市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、品質管理、工場長・施設運営・管理職
【仕事内容】■ウイルス除去フィルターの製造部門にて労働安全衛生・環境安全・保安防災に関する業務を担当して頂きます。【業務詳細】■製造部門のメンバーが、あらゆる事業活動において、健康・保安防災・労働安全…
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- 年収
- 400万円~600万円
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【仕事内容】ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 静岡県 伊豆の国市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析
【仕事内容】■微生物により作り出される有用なタンパク質(酵素)を製造します。(いかに有用なたんぱく質を微生物に作らせるかがポイントとなります)【業務詳細】■発酵槽(Jar~Tank)を使用した培養検討…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 臨床開発モニター(CRA)
【仕事内容】臨床評価、治験及び臨床研究に関する業務の全体統括●臨床評価関連業務 ・製品の安全性、有効性を的確に評価(新たな臨床エビデンスの必要性の判断)●治験関連業務 ・事業計画に合致した治験の全体計…
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- 年収
- 450万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
〈医薬品製造用途ウイルス除去フィルター及び関連製品の品質保証業務/宮崎県延岡市・大分県大分市・東京都千代田区(日比谷)〉【仕事内容】品質保証担当として、品質課題の解決、社内体制の構築・改善、顧客からの…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。■業務概要:・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 港区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
■業務概要:品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書お…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 神奈川県 鎌倉市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
基礎研究センター(鎌倉)の医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究 (プログラム開発、分子…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 神奈川県 綾瀬市
- 職種
- サービスエンジニア、医薬系 研究・開発・分析
【職務内容】・臨床検査関連製品の海外向けの技術的、学術的なサポートを担当し、海外からの問合せへの対応、製品のマニュアルや技術文書を海外に提供するため、英語での連絡文書の確認や作成、海外代理店へのメンテ…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 神奈川県 綾瀬市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】・臨床検査関連製品の技術的、学術的な顧客サポートを担当。製品に関する顧客(検査技師などの医療関係者)からの問合せへの対応(電話対応、顧客訪問)があります。・勉強会やセミナーの講師、製品のト…
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- 年収
- 500万円~800万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、品質保証
(案件№100372)透析機器、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器の品質保証業務に携わります。【具体的に】・海外安全管理業務 ・市販後の苦情処理、不具合対応(品質問題)や行政の対応(国外)※特…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析
(案件№100549)医薬品サンプル卸を維持するための管理者(薬剤師)として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器のGVP業務を携わります。【具体的に】・医薬…
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
【職務内容】医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 千葉県 市原市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)
【職務内容】【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など)・原薬、中間体、原材料等…
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- 年収
- 600万円~700万円
- 勤務地
- 東京都 北区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
・ コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務・ 診断薬に関する承認申請業務・ 診断薬新製品候補の探索/評価業務配属予定部署:医薬研究所 新薬開発グループ■同社製品の特徴:身近に日本化薬:同社の製品は…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■化学分析(有機、無機、構造解析)○高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析○次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測?■機能性材料の研究開発○ポリプロ…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 東京都 中央区、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 滋賀県 大津市
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、有機(樹脂・高分子)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材の研究・開発をご担当いただきます。■携わる事業の特徴:・東レグループの全社プロジェクト「ライフイノベーション事業」の中核…
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- 年収
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、…
- 勤務地
- 東京都 豊島区、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)
・国内外のグループ会社のITインフラ整備・統合の企画・ITプロジェクト推進と実行管理 【所属】大正製薬で採用しますが、所属は大正製薬HDの可能性があります。(出向あり)※勤務地、採用条件等は全て大正製…
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- 年収
- 450万円~850万円
- 勤務地
- 茨城県 ひたちなか市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
【職務内容】医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。・ライフ&メディカルシステム製品本部…
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- 年収
- 「月収額」22.4万円
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 研究・開発・分析、品質管理、工場長・施設運営・管理職
【仕事内容】■医療機器に対する国内外の法的要求事項の厳格化と、製品の多様化に伴う市販後製品安全管理機能の強化のため、体制強化が必要となっています。次世代のリーダーとしてご活躍いただける方を募集いたしま…
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- 年収
- 600万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
(案件№100449)透析機装置、消耗品、アクロサージ等、同社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)業務をお任せします。【具体的に】・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料…
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- 年収
- 700万円~900万円
- 勤務地
- 東京都 渋谷区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、薬事
<※急募※メディカル事業本部_品質保証(薬事申請担当)>(案件№100448)透析装置、消耗品等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA(薬事)の実務およびプロジェクト管理の業務【具体的に】・自社開発または…
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