医療系専門職 関西エリア 求人一覧
条件に合う公開求人数 134 件
非公開求人 106 件
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- 年収
- 400万円~900万円
- 勤務地
- 滋賀県 野洲市
- 職種
- 事業企画/事業統括(事業管理、事業推進含む)、医薬系 研究・開発・分析
■携わる商品新規機能性化合物を用いた化粧品・食品市場への商品の展開■概要新規事業創出のために、ムラタでは複数の領域での研究開発を進めています。その中でも、バイオテクノロジー領域での研究開発、及び事業企…
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全求人の一部のみ公開中
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- 年収
- 350万円~630万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 職種
- 治験コーディネーター(CRC)
【業務内容】■提携施設で治験準備(院内調整)■院内の候補患者調査、同意説明■候補患者の来院対応と管理■製薬会社開発部員の問い合わせ対応■厚労省が求める治験事務局書類の作成■治験各書類の作成及びファイリ…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応・医薬品製剤の品質評価、…
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- 年収
- 350万円~600万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市、他
- 職種
- 医薬系 研究・開発・分析、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、製品開発(バイオ/細胞・遺伝子・微生物)
■医薬品分析、品質試験○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析■バイオ医薬品の研究開発〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培…
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 吹田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、無機(金属・ガラス・セラミック)、食品・化粧品
【業務内容】ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務・原薬及び添加剤の受け入れ試験・製剤の安定性試験・治験薬出荷に係る品質試験・上記試験に関する書類作成業務・生産部門(工場 品質管理部門)への分析…
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- 年収
- 450万円~800万円
- 勤務地
- 千葉県 茂原市、他
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、医薬系 生産技術・生産管理、医薬系 研究・開発・分析、生産管理、薬事
※オープンポジション※【業務内容】候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。ご希望をお教えください。【備考】ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。
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- 年収
- 436万円~583万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区
- 職種
- MR(医薬情報担当者)、その他(医療系専門職)、栄養士・管理栄養士、治験コーディネーター(CRC)
【治験コーディネーター(CRC業務)】新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしてい…
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非公開求人・企業名非公開求人の中に含まれる
ご紹介企業の一例※ 業界、業種によってはご紹介出来ない場合もございます。予めご了承ください。
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- 年収
- 300万円~460万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 生産技術・生産管理、製造・オペレーター、設備保全・メンテナンス
【業務内容】手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。◎未経験者も歓迎です!入社後は約半年にわたり研修…
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- 年収
- 350万円~460万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 650万円~1100万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析
【業務内容】・ジェネリック医薬品の開発品目選定・新薬、新規事業の開発案件の評価・事業性、市場調査・評価など
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 学術・管理薬剤師、薬剤師
【業務内容】下記学術業務のいずれか学術資材担当・医薬品に関連する資材(製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等)の企画・製作学術研修担当・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修・医療機関や薬剤師へ…
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- 年収
- 450万円~700万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務・製品の市場への出荷・GMP適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理 など国内自社工場および国内外の製造委託工場に対す…
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、臨床開発モニター(CRA)
【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
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- 年収
- 450万円~650万円
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区
- 職種
- その他(医薬/バイオ)、医薬系 研究・開発・分析、薬事
【業務内容】医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント・医療用医薬品の薬事・申請 など短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、バイオ(細胞・遺伝子・微生物)、食品・化粧品
【業務内容】当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など※当社工場で…
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- 年収
- 500万円~700万円
- 勤務地
- 兵庫県 三田市
- 職種
- 医薬系 品質保証・品質管理(QC)、食品・化粧品
【業務内容】弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務・GMP管理業務・品質情報対応・供給業者の監査・委託先対応など※当社国内工場での品質保証体制強…
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