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【東京・大阪】臨床開発モニター(CRA)※未経験可【2017年1月入社】

  • 求人No:567406

企業名非公開

【東京・大阪】臨床開発モニター(CRA)※未経験可【2017年1月入社】

  • 第二新卒可
  • 年間休日120日以上
  • 勤務地限定

担当キャリアアドバイザーのレポート臨床開発モニター(CRA)の募集しております!※未経験可

国内大手製薬企業をビジネスパートナーにもち、最先端の医薬品開発の現場を熟知した同社にて、CRAの募集です。是非、これまでの経験を活かし、ご活躍下さい。

年 収
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地
東京都,大阪府
募集職種 臨床開発モニター(CRA)
仕事内容 【業務内容】
臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
※※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
※業務は100%委受託業務です。派遣はありません。

【新薬開発に関わる実感あり】
1~3年と長期にわたるプロジェクトが中心。豊富なノウハウを活かし、製薬メーカーや医師との信頼関係を築いていきましょう。新薬開発のパートナーとして、共にプロジェクトを進めていってください。

【仕事のやりがい】
製薬メーカーのパートナーとして共に新薬開発を進めていくことができます。新薬開発パイプラインの「フェーズⅡ,Ⅲ」というコアな部分から関わるため、新薬誕生のプロセスに密接に関わることができます。その上、高い報酬が得られるため、仕事の手ごたえを充分感じるでしょう。実際に、定着率も非常に高い会社です。
応募条件 【学歴】大学院、大学卒以上

【必須条件】
以下、いずれかに当てはまる方
■CRC経験1年以上の方 ※医薬系専門学校卒可
■CRA経験1年未満の方
■有資格者(社会人経験1年以上の方)
※薬剤師、看護師、臨床検査技師
学 歴 大学院卒,大卒
手 当 出張手当,通勤手当
福利厚生 健康保険,雇用保険,厚生年金保険,労災保険育児休暇制度,介護休職制度,慶弔見舞金制度,社員持株会制度,退職金
休日・休暇 夏季休暇,創立記念日,完全週休2日制(土・日),有給休暇,出産・育児休暇,祝日,年末年始休暇,慶弔休暇
就業時間 09:00~17:30
※事業所/職場により異なります。

企業情報

会社概要
開発業務受託機関(CRO:Contract ResearchOrganization)
【事業内容】
モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
施設調査・選定
SMO選定
管理
治験広告の企画
臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
治験国内管理人業務
市販後調査関連業務
監査業務
設立
-
資本金
-
株式公開
東証一部
従業員数
100~500人

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