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企業名非公開

品質保証部(自社工場)

担当キャリアアドバイザーのレポート【神戸市西区】国内有数のバイオ医薬品メーカーにて品質保証のお仕事です!

バイオ医薬品の研究・開発会社で品質保証部のスタッフを募集しております。 自社工場にて品質保証業務に携わって頂きます。

年 収
600万円~800万円
勤務地
兵庫県
募集職種 その他(医薬/バイオ),医薬系 品質保証・品質管理(QC)
仕事内容 【仕事内容】
・医薬品の品質保証業務です。生産管理本部での勤務になります。
・神戸工場にて品質保証部における業務全般
・製造過程において、GMPに準拠した製造が行われているか確認から出荷鑑定まで行います。

【配属部署】
・生産管理本部 品質保証部 
応募条件 【歓迎条件】
・GMPの知識
・QA経験のある方
・他部署との調整能力
・PCスキル(Excel/Word)
学 歴 大卒
手 当 家族手当,通勤手当
福利厚生 健康保険,労災保険,厚生年金保険,雇用保険,厚生年金基金
休日・休暇 創立記念日,土曜日,夏季休暇,年末年始休暇,慶弔休暇,日曜日,有給休暇,祝日,週休2日制
就業時間 08:45~17:45
※事業所/職場により異なります。

企業情報

会社概要
■医薬品及びその原料の製造、売買ならびに輸出入■医療用機器及び実験用機器の売買ならびに輸出入
<沿革>
1975年 9月 日本ケミカルリサーチ株式会社設立
1976年12月 ウロキナーゼ精製法を確立
1985年 1月 ヒト成長ホルモン製剤輸入承認取得
1993年 4月 遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクト注4IU」の製造承認取得
1997年10月 持田製薬と尿由来医薬品原体の供給につき業務提携を拡大
2003年 8月米国オサイリス・セラピューティクス社とヒト間葉系幹細胞の利用及び製造について技術提携契約を締結
2009年12月 グラクソ・スミスクライングループとバイオ医薬品に関する包括的な契約を締結
2011年 3月 東京証券取引所市場第二部上場
2012年 8月 グロウジェクトの効能追加(骨端線閉鎖を伴わないSGA性低身長症)取得
2013年 5月 神戸原薬工場(神戸市西区)を開設
2013年11月 東京証券取引所市場第一部上場
2014年 1月 JCRファーマ株式会社に商号変更
2014年 2月 グラクソ・スミスクライングループと研究支援契約を締結
2015年 9月 日本初の他家由来 再生医療等製品「テムセルRHS注」製造販売承認取得
2016年 4月 治験薬製造センターおよびセルプロセッシングセンター(神戸市西区)を開設
2016年 8月遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤「グロウジェクトR 」液状製剤の製造販売承認取得
設立
-
資本金
-
株式公開
東証一部
従業員数
100~500人

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