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【東京都中央区】 臨床研究モニターで今までの経験を活かしませんか?

  • 急 募
  • 求人No:461464

企業名非公開

【東京都中央区】 臨床研究モニターで今までの経験を活かしませんか?

  • 第二新卒可
  • 年間休日120日以上
  • 未経験可

担当キャリアアドバイザーのレポート【臨床研究モニター】MR経験を活かした仕事/東京・大阪にて募集

■年間84時間以上の継続研修・・・月1回、全員が集まる研修会を実施。年間84時間以上の研修を、1人ひとりが受けています。■学会研修…国際学会への参加■専門医師による講演…受託した領域の専門医を招いて、病態、治療について講演いただき、専門性を高めます。例)パーキンソン病の講義など。■コミュニケーション講座…自己研鑽のツールとして。■最新情報の勉強会(月1回)…GCP等関係法規などに関する最新情報を共有。

年 収
※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地
東京都
募集職種 臨床開発モニター(CRA)
仕事内容 【仕事内容】
医薬品の市販後調査におけるモニタリング業務。
基本的な業務内容はCRAと同じですが、多くの症例を対象に広くデータを収集するため、より多くの医療機関を対象に業務を行っていただきます。
応募条件 【必須条件】
■大学院、大学卒以上
■以下の業務経験がある方
 ・臨床研究モニター経験者
 ・CRA経験者
 ・CRC経験者
 ・ARO(Academic Research Organization)事務局経験者
学 歴 大学院卒,大卒
手 当 出張手当,通勤手当
福利厚生 健康保険,雇用保険,厚生年金保険,労災保険育児休暇制度,介護休職制度,慶弔見舞金制度,社員持株会制度,退職金
休日・休暇 夏季休暇,創立記念日,完全週休2日制(土・日),有給休暇,出産・育児休暇,祝日,年末年始休暇,慶弔休暇
就業時間 専門型裁量労働時間制

企業情報

会社概要
開発業務受託機関(CRO:Contract ResearchOrganization)
【事業内容】
モニタリング業務
品質管理(QC)業務
医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
施設調査・選定
SMO選定
管理
治験広告の企画
臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概要、投稿論文、治験相談資料など )
治験国内管理人業務
市販後調査関連業務
監査業務
設立
-
資本金
-
株式公開
東証一部
従業員数
100~500人

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