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【東京都港区】 安全性情報管理業務担当者募集!未経験の方もしっかりサポートいたします。

  • 求人No:455672

企業名非公開

【東京都港区】 安全性情報管理業務担当者募集!未経験の方もしっかりサポートいたします。

  • 上場
  • 産休・育休取得実績あり
  • 大手系列
  • 設立30年以上の企業
  • 社員数500名以上
  • 第二新卒可
  • 年間休日120日以上
  • 英語力(ビジネス会話)
  • 英語力(日常会話)
  • 未経験可

担当キャリアアドバイザーのレポート【東証一部上場企業】年間休日120日以上!未経験から安全性情報職にチャレンジできる数少ない求人です!

未経験から安全性情報職にチャレンジできる数少ない求人です。 語学力を活かしたい方、創薬に携わりたい方、資格を活かして今の仕事とは異なる角度から医療に携わりたい方など、どうぞ気軽にご相談ください。

年 収
380万円~650万円程度/25歳~40歳モデル
勤務地
東京都
募集職種 品質管理(QC),臨床検査技師
仕事内容 安全性情報管理業務
《治験薬の有害事象(副作用)》
治験薬を含む全ての薬剤を使用することにより発生する、副作用データを収集・選別・分析することで、
薬の副作用による被害を防止することを目的とした業務です。
その結果安心して薬を使用することができるようになります。

医薬品を使用することにより発生する有害事象(副作用等)データを収集・選別・分析することで
薬の有害事象による被害を防止することを目的とした業務です。
具体的には以下の業務をチーム内で分担して行います。

■国内外の有害事象情報の収集および評価
■データベースへの入力
■海外・国内の症例及び文献の読み取り、専用端末機への入力、入力項目等のチェック
■厚生労働省(PMDA)への報告書作成
■安全性情報に関する資料作成
応募条件 【必須条件】
以下のいずれかの経験がある方
■チーム運営(メンバーのコントロール)を行ったことがある方(経験年数および規模は問いません)
■モニタリングやMR等の経験が3年以上ある方
■臨床経験、薬剤の知識がある方(薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格保有者は歓迎)


■未経験者の方
・医薬系論文の日英/英日翻訳経験(学生時代でも可)

※英語に関して:必須ではないです。苦手意識がなければ問題ありません。
学 歴 大学院卒,大卒
手 当 残業手当,通勤手当
福利厚生 健康保険,雇用保険,厚生年金保険,団体生命保険,労災保険企業年金,慶弔見舞金制度,財形貯蓄,資格取得(自己啓発)奨励金制度,資金貸付制度,社員持株会制度,退職金
休日・休暇 夏季休暇,完全週休2日制(土・日),有給休暇,慶弔休暇,出産・育児休暇,祝日,年末年始休暇
就業時間 08:50~17:30
※事業所/職場により異なります。

企業情報

会社概要
■IT関連
創薬・非臨床から臨床開発、申請、製造販売後、安全性情報管理におけるシステムのバリデ-ション、コンサルティング、開発、運用/保守
申請関連文書作成、市販直後調査、適正使用情報の伝達管理、製造販売後EDC/DMS,PMSを支援するパッケージシステム、および新薬申請業務の電子化を支援するツールの導入、運用/保守
基幹系/営業系ソリューションの提供、および代理店パッケージシステムの導入、改善、運用/保守

<医薬品開発業務受託サービス>
■臨床開発■申請■製造販売後■安全性情報管理■各種システム導入支援■CSVコンサルティング
■CSVコンサルティング■各種SOP作成支援
設立
-
資本金
-
株式公開
未上場
従業員数
1,000人以上

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