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【東京都豊島区】 症例登録(未経験可能)/臨床開発に携われるチャンスです!

  • 求人No:444281

企業名非公開

【東京都豊島区】 症例登録(未経験可能)/臨床開発に携われるチャンスです!

  • 産休・育休取得実績あり
  • 大手系列
  • 社員数500名以上
  • 第二新卒可
  • 年間休日120日以上
  • 英語力(日常会話)
  • 未経験可
  • 勤務地限定

担当キャリアアドバイザーのレポート医療系の経験を活かして臨床開発にチャレンジ!

症例登録まで行うCROは数少ない中、同社は先駆け的な存在です。1500試験を超える豊富な業務実績とノウハウによりクライアントからの信頼もあつく、今後さらに事業を広げるための増員です。同症例登録部門にてマネージャーになる方もいれば、経験を活かし、DM部門にキャリアチェンジされる方などキャリアプランも豊富です。これまでの薬剤師や看護師、製薬メーカーでの知識や経験を活かし、医療現場とは違う視点から社会貢献していただける方からの応募をお待ちしております。

年 収
350万円~550万円程度/28歳~35歳モデル
勤務地
東京都
募集職種 その他臨床開発職
仕事内容 【業務内容】
・症例登録センターの導入や薬剤、被験者の割付仕様に関するコンサルティング
・各種ツール(電話・FAX・WEB 等)による症例受付業務の設計及び運用
・試験、調査実施中の症例の進捗管理
・プロトコールに従った適格性の再確認
・被験者の治療群への割付(動的割付や割付表による層別割付 等)
・クライアント指定先での薬剤割付作業

【症例登録とは】
新薬の開発には、その薬の対象となる疾患を持った患者(被験者)様への投与と、そこから得られるデータが欠かせません。また、試験・薬剤ごとに被験者の基準(適格性)は異なります。
当社の症例登録センターでは、患者様についての情報を医療機関から受け付け、予め依頼者様(製薬会社など)と定めた基準・手順に沿って、被験者としての適格性を判定し、医療機関にフィードバックします。
症例登録担当者は、登録センターで担う業務のコンサルテーション・設計・運用(実際のセンター運営)・業務改善などを担当することになります。また、チームを組織して膨大な情報を判定・管理していく仕事でもあります。
応募条件 【応募要件】
製薬メーカー/CRO/SMO等で臨床研究・治験における、下記いずれかの実務経験があること。
■ 症例登録・薬剤割付
■ モニタリング
■ データマネジメント・統計解析
■ CRC

【歓迎要件】
■中級以上の英語力

【求める人物像】
■社内外の関係者と適切なコミュニケーションの取れる方
■メンバーの育成を計画的に実践できる方
学 歴 大学院卒,短大卒,専門卒,高専卒,大卒
手 当 その他手当,残業手当,通勤手当
福利厚生 健康保険,雇用保険,厚生年金保険,労災保険育児休暇制度,確定拠出年金401k,財形貯蓄
休日・休暇 夏季休暇,完全週休2日制(土・日),有給休暇,土曜日,出産・育児休暇,祝日,年末年始休暇,日曜日,慶弔休暇,その他休暇,誕生日休暇
就業時間 09:00~18:00
週5日、実働1日8時間

企業情報

会社概要
【主な事業内容】
■医薬品・医療機器の開発支援(CRO)
■医療・健康分野のコンタクトセンター運営
設立
2012年3月
資本金
1億円
株式公開
未上場
従業員数
500~1,000人

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