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【東京・神戸】世界有数のCRO企業にて安全性情報スタッフの募集

  • 急 募
  • 求人No:432205

企業名非公開

【東京・神戸】世界有数のCRO企業にて安全性情報スタッフの募集

  • 産休・育休取得実績あり
  • 大手系列
  • 外資
  • 社員数500名以上
  • 年間休日120日以上
  • 英語力(日常会話)
  • 勤務地限定
  • 英語力(ビジネス会話)

担当キャリアアドバイザーのレポート外資系CROにて【安全性情報スタッフ】の募集です!

治験業界において世界ナンバー1を目指す同社は、労働環境の改善により、従業員が誇れる会社作りに力を入れられています。

年 収
500万円~700万円位
勤務地
東京都
募集職種 薬事
仕事内容 ■薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告する責務を負う。

≪具体的には≫
・安全性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新を行う
・薬事法に基づいて、機構または、クライアントへ安全性情報の報告を行う
・グローバルチームと連携しながら安全性情報の質を向上させる
・プロジェクトにかかわる様々なファイルの管理を行う
応募条件 【必須の経験・スキル】
・安全性関連業務を2年以上経験された方
・英語でのトレーニング(読み、書き)についてアレルギー反応をおこさない方

【求める人物像】
・新しいことに意欲的に取り組んでいける方
・コミュニケーション力の高い方
・チームワークの重要性を理解し、良好な関係を築ける方
・期限を遵守できる方
学 歴 大卒
手 当 残業手当,通勤手当
福利厚生 健康保険,雇用保険,厚生年金保険,労災保険育児休暇制度,介護休職制度,確定拠出年金401k
休日・休暇 土曜日,祝日,年末年始休暇,日曜日,有給休暇
就業時間 09:00~17:45
所定労働時間8時間

企業情報

会社概要
■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
■薬事コンサルティング
■メディカルライティング
■データマネジメント
■統計解析
■国内管理人業務 等


設立
-
資本金
-
株式公開
未上場
従業員数
1,000人以上

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