企業名非公開 【神戸・東京・大阪】大手CROにて、臨床開発モニター務の募集|転職・求人はマイナビエージェント

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企業名非公開

【神戸・東京・大阪】大手CROにて、臨床開発モニター務の募集

  • 大手系列
  • 外資
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社員数500名以上

担当キャリアアドバイザーのレポート【治験で、世界NO1を目指します!】

年 収
380万円~1000万円位
勤務地
大阪府,兵庫県
募集職種 臨床開発モニター(CRA)
仕事内容 【業務内容】
新薬が厚生労働省の承認を得て市場に出るまでには、薬剤を健康な人や患者さんに投与し、安全性や有効性を調べる必要があります。
パレクセルでは、2018年1月より、臨床開発モニターの呼称を、”CRA”から”CSM”に改めました。CSMは、クリニカル・サイト・マネージャー(Clinical Site Manager)の略で、自分が担当する施設に対してパレクセルの代表窓口となり、試験の最初から最後までを責任持って実施します。具体的には、医療機関で治験を担当する医師やCRC(クリニカルリサーチコーディネーター)の方々に、担当する治験薬について十分な情報を提供し、正しく臨床試験が実施されるよう管理監督しつつ、正確で質の高い臨床試験のデータを収集します。
また、治験における被験者の安全や権利が守られているかなどの確認を行ない、有事の際には迅速な対応が求められます。加えて、GCP、ICH-GCPなどの規制に基づいた書類の作成や、入手した書類等の確認を行います。
応募条件 【必須】
CRA経験(経験年数3年以上) 
※経験領域・疾患は問いません
日本語力がネイティブ・ネイティブレベルな方

【その他】
■グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方
■英語を学び、英語力を生かせる環境を求めている方

【求める人物像】
■チームワークを大切にできる方
■他者と良好な関係を築くのが得意な方
■的確な状況把握と臨機応変な判断力
学 歴 大卒,大学院卒,専門卒
手 当 残業手当,通勤手当
福利厚生 健康保険,労災保険,厚生年金保険,雇用保険,介護休職制度,確定拠出年金401k,育児休暇制度
休日・休暇 土曜日,夏季休暇,年末年始休暇,日曜日,祝日
就業時間 09:00~17:45
所定労働時間8時間

企業情報

会社概要
■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
■薬事コンサルティング
■メディカルライティング
■データマネジメント
■統計解析
■国内管理人業務 等


設立
-
資本金
-
株式公開
未上場
従業員数
1,000人以上

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